Trizomiler için doğum öncesi testi
"Down sendromu olarak bilinen trizomi 21'i belirlemeye ek olarak, bu kesinlikle non-invaziv muayene, trizomi 18'i (Edwads sendromu) ve trizomi 13'ü (Patau sendromu) da tanımlayabilir: sadece bazı önemli işlevleri tehlikeye atamayan çok ciddi kromozomal anormallikler Doğmamış çocukta, ancak yaşamın ilk aylarında hayatta kalması bile” diye açıklıyor ProCreaLab direktörü Dr. Giuditta Filippini ve bunun altını çizmeye hevesli: “Test %95'in üzerinde bir tahmin kapasitesine sahip ve riskleri sıfırlıyor. kürtaj ".
Kime tavsiye edilir? Herkese, özellikle de artık çok genç olmayan kadınlara, bilindiği gibi kromozomal sayısal anomalilerin başlangıcı, gelecekteki annenin yaşı ile doğru orantılıdır.
Preanatest nelerden oluşur? Plasentadaki hücre döngüsü nedeniyle fetal genetik materyalin (DNA) bir kısmını içeren bir anne kan örneğinde.
Ayrıca bakınız
Ne zaman yapılır? Hamileliğin 11. haftasından sonra.
Ancak Dr. Filippini bir şeyi tavsiye ediyor: “Ayrıca bu tip testlerin bazı nadir trizomi formlarını teşhis edemeyeceği ve ikiz gebelik durumunda endike olmadığı unutulmamalıdır. Ayrıca pozitif bir trizomi 21, 18 veya 13 sonucu karşısında hasta invaziv muayeneye yönlendirilir. Bu testi kullanma kararı ve sonucu doktorla görüşülmelidir” dedi.
Ayrıca bakınız:
- hamilelik takvimi
- Amniyosentez, ne zaman ve neden yapılmalı?
- Bulantıya karşı dondurma
- Hamilelik: Ortadan kaldırılması gereken beslenme hakkındaki mitler
